结果判断
（1）在进行菌落计数时，应仔细观察。勿漏计细小的、琼脂内和平皿边缘生长的菌落，同时应注意细菌菌落与供试品中颗粒、沉淀物、气泡等的鉴别。必要时用放大镜或低倍显微镜直接观察或挑取可疑物涂片镜检。如仍难区别，可延长培养时间5～7天，细菌菌落常会生长增大而加以鉴别。
（2）供试品稀释液中常含有不溶性原料、辅料，培养基注皿后亦可能产生沉淀物，经过培养后有时形成数量很多且难与菌落相鉴别的有形物，为了有利于菌落计数，可在操作时将适宜稀释级的稀释液多增加注皿1~2个，计数，或用0.001%TTIC营养琼脂注皿，经培养后可将细菌菌落与其他有形物区别开来。
（3）如同一稀释度二个平板菌落数超出一倍以上，不应计数，菌落蔓延成片也不应计数。
（4）如平板上生长的细菌菌落数在 15个以下时，按菌落计数的 Poisson分布均数的95%可信限计。二个平板最大差值分别在0～4，1～7，2~9，3～10，4~12，5～14，6~15，以上各数分别为菌落平均值1、2、3、4、5、6、7的上限及下限，超出以上限度，视为操作误差。
（5）供试品如为微生物制剂，应将有效微生物菌落排除，不可计在菌数内。排除的方法需按该制剂微生物品种而定，必要时用显微镜鉴别。