操作技术要点：
（1）供试品检验全过程必须符合无菌技术要求。使用灭菌用具时，不能接触可能污染的任何器物，灭菌吸管不能用口吹吸。
（2）如在无菌室操作，使用乙醇灯时，切勿在火焰正上方操作，以免将供试品内细菌杀死。
（3）在净化工作台上操作时，应避免双手来回出入工作台，而在无菌室操作时，应避免操作者来回出人无菌室。
（4）不溶于水的供试品必须助溶后再进行试验，以免造成实验误差。
（5）供试品稀释时，注意每一稀释度换1支吸管（原吸管不要吹洗）。
（6）使用灭菌吸管时，管尖不要接触可能污染的任何容器（瓶口、试管口等）或用具。
（7）在做10倍递增稀释时，吸管插人稀释液内不低于2.5 cm，反复冲洗约10次，吸液高于吸管上部刻度少许，然后提起吸管贴于容器内壁吸取1ml。靠近液面（但勿接触液面），缓慢地吹出全部供试液至第二个容器中（第一级稀释液所用吸管勿接触第二级稀释液）。将吸管放入消毒筒内。
（8）经验证明，两级稀释与两个平板多不能如实反映染菌量，误差较大。宜采用三三制，即稀释三级。每级稀释液采用三个平皿。
（9）取供试液注平皿时，要取均匀的供试液。如取上清液或沉淀物对试验结果必然有影响。
（10）注皿时培养基应在45±1℃，高于45℃时易造成细菌受损或致死，低于45℃时易凝固，影响混匀，因此使用前可用水浴保温效果较好。
（11）倾注培养基于平皿中与样品摇匀时，切勿溅到皿盖边和皿盖上，以免影响实验结果。
（12）从供试品稀释、注平皿、倾注培养基，全部操作应在 1h 内完成，避免由于时间过长，导致细菌细胞繁殖或死亡。