计数板法
本法采用血球计数板或其他计数板进行细菌计数。在我国常用有托马及改良的纽氏计数板。现以改良的纽氏计数板为例说明如下∶
1. 改良的纽氏计数板 为一长方形厚载玻片。中央部位前后各有一个计数池，上有刻线。每池为9大方格，共为9mm2，每一大格其面积为1mm2，深度为0.1mm，中央的大方格分成400个小方格，在纵横第1、5、9、13、21行列中各加一条划线，使成双线。这样将大方格分成25个中方格，每一中方格中有16个小方格，总计400个小方格。
2.测定菌数的步骤
（1）制备含菌量适宜的样品供试液;
（2）清洁计数池，并盖上与计数池配套的盖玻片，以毛细滴管将供试液谨慎地从计数池侧面渗入计数池内，切勿使池内存留气泡。稍待片刻，使菌体沉降，再以高倍物镜进行计数;
（3）计数有两种方式∶
①实数法∶即计数全部400个小方格内的菌体细胞数。供试液含菌量/ml=全部40 小方格内菌数总和，再乘以104。
②定点计数法∶计数方格的四角及中央5个中方格，共计80个小格中的菌数。供试液含菌量/ml=80小方格菌数总和，再乘以5× 104。
应指出，计数时应按一定顺序进行，对于压线菌细胞，可按计数上与左，不数右与下的原则、以免重复计数。
计数板法是计算总数的方法，是按形态特征计数，不分"死菌"与"活菌"。所以不是活菌计数。有时也可以用染色法区分"死菌"与"活菌"，加以计数。但染色活菌不一定是具繁殖力的菌细胞。因此，染色活菌与平板法、MPN法的活菌是不能等同的。本法不仅适用于细菌计数、也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。但因各种技术原因，如滴样方法、供试液的均匀程度，菌体（孢子）的成丛性、观察液层焦点视野厚度不一以及细菌运动等、均可引起计数的误差，同时本法仅适用于染菌量大的供试品。此法误差大、但其设备简单，方法易行。