梯度稀释法是将待分离微生物样品经过一系列梯度（一般10倍递增）稀释后，使微生物菌体充分分散，成为单细胞，然后再取出一定量，涂布到固体培养基表面的方法，再经过适宜的培养条件，形成单菌落的过程。梯度稀释法是金华无菌检验员培训基础知识，大家一定要掌握哦。
金华无菌检验员培训之梯度稀释法
以十倍梯度稀释为例，梯度稀释法的步骤如下：
1.称量：准确称取待测样品1g或量取待测样品1mL。
2.稀释：将上述样品放入装有99mL无菌生理盐水（有小玻璃珠）的250mL三角瓶中，记录。
3.摇匀：将上述三角瓶放置于摇床上振荡30min，使微生物细胞充分分散，静置20-30s，即成10-2稀释液。
4.继续稀释：再用1mL无菌移液器，吸取上述稀释液1mL，移入装有9mL无菌水的试管中，吹吸3次，让菌液和水混合均匀，即成10-3稀释液。
5.继续稀释：再换一支无菌移液器，吸取10-3稀释液1mL，移入装有9mL无菌水的试管中，吹吸3次，即成10-4稀释液。
6.继续稀释：以此类推，连续梯度稀释，制成10-7、10-8、10-9 等一系列稀释菌液。
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