接种、分离、培养
接种、分离、培养是微生物学实际工作中应用最多的基本技术方法，也是药品微生学检验中最基本的技术。这里重点介绍细菌的接种与分离技术以及多种培养方法。
接种：是指将含有或可能含有菌细胞的样品、或菌细胞的培养物，种入培养基中的技术方法。
转种：是指将甲培养基内的培养物移种至乙培养基内，也是接种。
接种过的培养基置适宜环境条件中进行培养，使菌细胞生长繁殖。
分离：是指使用一定的接种技术，将混杂存在的菌细胞尽可能地在培养基中分开而散在生长，能获得单一的一种菌株的方法。
检验工作是要求分离出待检菌（或称为目的菌)，供作鉴定。例如药品的大肠埃希氏杆菌检验，就是从口服药品中分离出可疑是该菌的菌株，使成纯培养物来作鉴定。
分离法也用于活菌计数，例如药品细菌总数的测定、霉菌和酵母菌总数的测定，就是尽可能使样品中的菌细胞在平板培养基上分离散开，各自长出菌落，以每个菌落代表一个菌细胞，计数菌落而测定出所含的活菌数。用于分离的培养基经接种后，置于适宜环境条件中培养，称为分离培养。
接种和分离所使用的工具，最常用的是接种环和接种针，是由一绝热的电木柄中的金属棒，连接上70 mm长的镍铬合金丝或白金丝制成。接种针的丝应笔直而无任何弯曲；接种环是将接种针的顶端扭成3 mm直径的正圆形封闭环而成。
接种和分离技术，一般是在洁净室内的超净工作台上进行，为严格的无菌操作。
凡已接种过的培养基，均要在适宜的环境条件中进行培养。适宜的环境条件是指温度、湿度、培养的时间，尤以对氧与二氧化碳的需要情况等因素要适宜。根据待检菌的不同，有不同的培养方法。例如口服药品的大肠埃希氏杆菌检验、沙门菌检验，是用需氧培养；用于阴道、创伤、溃疡的破伤风杆菌检验，要用厌氧培养。