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对于无菌医疗器械生产企业来说，因为无菌检验涉及到众多的检验设备、检验仪器和测量用玻璃器具，如果没有很好的科学的规划监视和测量设备的校准，可能会因为没有按法规要求校准而违规，也可能会因为不必要的校准浪费企业费用。因此，写个文章，说说福建省无菌检验员培训知识之如何确定检验仪器校准周期，一起看正文。
洁净车间的门的开向设计是一个综合考虑了人员流动、空气流通、安全性、空间布局和设备配置等多方面因素的复杂问题。本文为河南省无菌检验员培训学员，说说洁净车间门的开启方向怎样才是正确的，一起看正文。
通常固体培养基倾注的温度在45℃-50℃，怎么确定？本文为大家说说湖南省无菌检验员培训知识之如何确定培养基温度。行业内有个口诀：手心不烫手背烫，就是用手心轻轻碰一下盛固体培养基的三角瓶，感觉不烫，然后用手背也感觉一下，感觉烫手，这时的温度大概是50℃。
对于江西省无菌检验员培训学员来说，熟练掌握培养基的配置知识、方法和技巧是基本能力要求，关于培养基，倒平板的厚度应该是多少，厚度多少是恰当和适宜的？一起看正文。
自制培养基是常见无菌操作，是湖北省无菌检验员培训基础知识之一，对于多数无菌检验人员，可能都碰到过在配置培养基，在倒平板过程中培养基形成气泡，本文为大家讲讲预防气泡的小技巧，一起看正文。
来自国家药监局近日披露数据，2024年7月，国家局批准基因突变分析软件、微波消融仪、颅内深部电极、病人监护仪、实时荧光定量PCR分析仪、冠脉CT血管造影图像辅助评估软、术中神经刺激监测仪、彩色超声诊断系统、射频穿刺发生器、髋关节置换手术导航定位系统等境内第三类医疗器械注册产品192个，一起来看具体产品。