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由于GB9706.1标准的升级，及有源医疗器械法规、标准的日益完善，有源医疗器械注册企业的增多，及注册体考老师对有源医疗器械检验员的要求越来越高，因此，检验员培训网针对有源医疗器械检验的难点，即漏电流、耐压（介电强度）、接地阻抗测试，我们设计了实操培训课程。本文为是宁波市有源医疗器械安规三项检测培训介绍。
2024年5月29日，上海药品监督管理局发布《上海市医疗器械注册人委托生产现场核查常见问题分析》，一起来看具体内容。
纯化水设备是无菌医疗器械生产企业和体外诊断试剂企业中常规设备，用于工艺用水制备。本文从无菌检验员培训角度，为大家说说体外诊断试剂纯化水日常检验采样点，一起看正文。
无菌检验员培训知识涉及的面较广、知识点多。接着昨天讲到的纯化水系统内容，今天为大家说说纯化水系统管道的清洗消毒方法，一起看正文。
纯化水系统是无菌医疗器械注册质量管理体系核查的重点之一，也是注册体考不符合项高发区，对于无菌检验员培训证书持有人员来说，理应熟悉纯化水系统及其日常运行相关知识，本文为大家整理了纯化水系统现场检查常见问题，方便大家对照学习！
?洁净车间尘埃粒子数监测是洁净环境的核心指标之一，是洁净环境是否合格的判定要素之一，也是无菌检验员培训学员应知应会的事项，一起来学习尘埃李子树检测操作流程和要点。