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金华、义乌是浙江省商品贸易最发达的地市之一，在发达的商品贸易之外，也有高效优质廉价的物流系统，亦有众多的无菌医疗器械生产企业，及无菌检验员培训需求。本文为大家介绍金华义务无菌检验员培训中心。
2024年7月1日，国家药监局发布《关于17批次化妆品检出禁用原料的通告（2024年第23号）》，产品标签标示委托方为山东懿方美生物科技有限公司、被委托方为广州赛因化妆品有限公司生产的懿方美草本祛痘修护精华霜等17批次化妆品不符合规定，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料，一起看正文。
对于有源医疗器械检验员培训学员来说，了解医用电气设备（ME设备）的基本性能和基本要求是基础知识之一，本文为大家介绍制造商如何确定设备的基本性能，一起看正文。
医疗器械增加规格型号注册属于医疗器械变更注册的一种，如增加多个型号/规格时，医疗器械注册人选择部分型号/规格进行检验，是否必须提供典型型号/规格说明？一起看正文。
医疗器械唯一标识UDI、医疗器械唯一标识系统、医疗器械唯一标识数据库，是近年医疗器械行业热门话题，也是医疗器械从业者，包括医疗器械检验员培训学员应该了解的领域，本文为大家说说医疗器械唯一标识数据库的作用，一起看正文。
?按生物制品管理的体外诊断试剂，当原料或辅料发生供应商变更时，需进行三批变更后试剂的性能验证，请问对验证批次的生产批量是否有要求？中试规模批量？商业化规模批量？我们没有查到有明确规定的相关法规。不同级别的原材料（核心反应原材料或普通原材料）发生变化时，验证批次的批量是否要求不同？