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2024年7月10日，国家药监局发布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准，至此，我国医疗器械标准已达1978项。
?近日，国务院办公厅印发《政府采购领域“整顿市场秩序、建设法规体系、促进产业发展”三年行动方案（2024—2026年）》（以下简称《方案》）。《方案》明确：要加强政府采购协同监管，财政部门要会同市场监管部门对供应商提供虚假认证证书、检测报告开展核查。
2024年7月8日，为进一步优化医疗器械标准体系国家药监局发布《关于废止YY/T 0844-2011《激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机》等3项医疗器械行业标准的公告（2024年第86号）》，一起看正文。
无菌检验员是无菌医疗器械生产企业质量控制中最重要的专业角色之一，对医疗器械产品无菌控制及无菌保障非常重要，基于此，无菌检验员需要特定的素养和能力。本文为大家说说浙江省无菌检验员培训报名有什么要求，一起看正文。
宁波是浙江省医疗器械制造业基础最好的区域之一，有着众多的潜心经营的医疗器械企业和众多的医疗器械质量管理从业者们，近期较多宁波客户问到ISO13485内审员培训报名有什么要求，写个文章，一并说明。
促进人口长期均衡发展，提高生育支持政策的针对性和有效性，近日，江苏将“胚胎培养”等13个辅助生殖类医疗服务项目和椎管内分娩镇痛项目纳入医保基金支付范围，自2024年7月1日起执行，辅助生殖治疗项目报销比例最高达80%。